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滚动公告
  美国FDA注册    欧盟CE认证    美国FDA510K认证    医疗器械国内注册证    ISO13485体系辅导    澳洲TGA认证、ARTG注册    英国UKCA认证  
公司简介

华夏佳美( 北京) 信息咨询有限公司简称“ 佳美医疗咨询” ,坐标北京海淀区。依托国内外资深的技术团队,在医疗器械认证、注册、咨询、整改等技术服务领域享有着良好的声誉、丰富的客户资源。凭借科学而严密的商务运作流程、项目管理规范及客户服务体系,资为行业用户提供全方位高效服务 。主要致力于为中国出口企业提供全球疗医器械合规咨询及认证申请,并为企业提供一站式海外运作解决方案。

团队介绍
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Peter   Guo

FDA法规技术工程师

拥有10年以上的FDA医疗器材法规及产品在美上市合规咨询经验,曾在FDA下属实验室 工作多年,对510(k)有着丰富的上市申请经验,且为多家企业获得510k上市前通知申请并提供专业的建议咨询


高级技术工程师
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Miranda

曾任职于知名外资企业,主要负责医疗器械项目注册,负责国内多家企业医疗器械/体外诊断产品上市项目,熟悉GMP体系辅导,对医疗器械国内上市有专业研究及风险评估,资深技术工程师。


规技术专员
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Cora Zhou

擅长欧盟MDR/IVDR技术文档撰写、ISO13485体系指导,医疗器械、体外诊断在欧洲上市前的合格性评定及和体系管控。为多家上市公司提供过海外医疗器械上市服务工作。



高级咨询顾问
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Coco Liu

专业提供欧美医疗器械合规上市认证技术咨询服务,超过10年行业工作经验,为超百家企业获得ce、fda、iso13485、国内器械上市认证咨询服务。



合作伙伴
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佳美国际为合作企业提供体温计、手术服、口罩、美容仪、血氧仪、安全注射器、矫形器、新冠试剂、牙科材料、助听器、医用敷料、医用配件、电动牙刷、筋膜枪、医用导管、LED红光面罩等医疗用途产品提供欧盟、美国、澳大利亚、英国、中国等上市认证服务。


成果展示
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FDA510k成果

图文展示
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国内医疗器械注册证成果展示

图文展示
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CE认证

ISO13485体系认证

全球分公司
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